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BrainRepair

Heilung durch Stammzellen: Ein Durchbruch bei infantiler Zerebralparese

BrainRepair UG hat die weltweit erste heilende Behandlung für infantile Zerebralparese entwickelt, die auf autologen Stammzellen aus Nabelschnurblut basiert. Die einzigartige Therapie hat das Potenzial, das Leben von Tausenden von Kindern zu verbessern, die jedes Jahr an dieser Art von Hirnschädigung leiden. Durch die Verwendung von Stammzellen aus Nabelschnurblut hat das Unternehmen eine innovative Lösung gefunden, die vielversprechende Ergebnisse bei rund 400 Kindern weltweit zeigt, ohne schwerwiegende Nebenwirkungen. BrainRepair UG ist somit ein Vorreiter in der Entwicklung von Stammzelltherapien für Hirnschäden und setzt sich dafür ein, die Lebensqualität von betroffenen Kindern nachhaltig zu verbessern.

Gründungsjahr 2015
Phase Startup Stage
Business Model Other
Branche Life Science & Gesundheitswesen
Bundesland Nordrhein-Westfalen
Stadt Bochum

Über die Firma BrainRepair UG

Die weltweit erste heilende Behandlung für infantile Zerebralparese basierend auf autologen Stammzellen aus Nabelschnurblut wurde von BrainRepair UG entwickelt und zeigt vielversprechende Ergebnisse bei rund 400 Kindern weltweit.

Das deutsche Unternehmen BrainRepair®UG hat eine wegweisende Behandlung für infantile Zerebralparese entwickelt, die auf Hirnschäden basiert und eigene (autologe) Stammzellen aus Nabelschnurblut verwendet. Die Firma, die im Jahr 2015 gegründet wurde, hat sich auf den Bereich Life Science & Healthcare spezialisiert und arbeitet daran, die erste heilende Behandlung für diese spezifische Form der Hirnschädigung zu etablieren. Durch die Verwendung von Stammzellen aus Nabelschnurblut hat BrainRepair®UG eine einzigartige und innovative Lösung gefunden, die das Potenzial hat, das Leben von Tausenden von Kindern zu verbessern, die jedes Jahr an infantiler Zerebralparese leiden.

Die Firma konzentriert sich darauf, Stammzellen aus Nabelschnurblut zu nutzen, um Hirnschäden bei etwa 30.000 betroffenen Kindern in der EU zu behandeln. Diese bahnbrechende Behandlung wurde von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) mit dem Status der Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) - Tissue Engineered Product (TEP) eingestuft. Darüber hinaus erhielt das Produkt die Orphan Drug Designation der Europäischen Kommission und der EMA. Durch die Investition von 4,5 Millionen Euro hat BrainRepair®UG die klinische Anwendung seiner Behandlung für Hirnschäden bei Neugeborenen vorangetrieben und wird in den nächsten 12 Jahren ein Monopol in der EU genießen. Die vielversprechenden Ergebnisse der Behandlung bei rund 400 Kindern weltweit, ohne schwerwiegende Nebenwirkungen, unterstreichen das enorme Potenzial dieser innovativen Therapie. BrainRepair®UG hat sich somit als Vorreiter in der Erforschung und Entwicklung von Stammzelltherapien für Hirnschäden etabliert und setzt sich dafür ein, die Lebensqualität von betroffenen Kindern nachhaltig zu verbessern.

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