ARTCLINE
Innovative Therapieverfahren für die Intensivmedizin.
ARTCLINE ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger, immunzellbasierter extrakorporaler Therapien konzentriert, insbesondere zur Bekämpfung von Sepsis. Das Hauptprodukt ist die ARTICE® Therapie, die darauf abzielt, die hohen Sterblichkeitsraten und Therapiekosten bei septischem Schock zu senken. Das Unternehmen, 2007 gegründet, führt derzeit die abschließende klinische Validierung der Therapie in Deutschland durch.
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Über die Firma ARTCLINE GmbH
ARTCLINE verfolgt die Vision, das führende Biotechnologieunternehmen für immunzellbasierte extrakorporale Sepsistherapien zu werden. Das Unternehmen konzentriert sich auf klinische Studien und die Weiterentwicklung seiner patentierten ARTICE® Therapie zur Behandlung bakterieller Sepsis. Sepsis und septischer Schock sind Haupttodesursachen, insbesondere auf Intensivstationen, und verursachen aufgrund des hohen Therapie- und Diagnoseaufwands sowie der langen Krankenhausaufenthalte hohe Kosten.
ARTCLINE entwickelt die neuartige, immunzellbasierte extrakorporale Sepsistherapie ARTICE® für Patienten und medizinische Fachkräfte weltweit. Die wichtigsten Attribute der Therapie sind Effektivität, Sicherheit und einfache Anwendung. Die Gründer und das Team von ARTCLINE bringen umfangreiche Erfahrung in der Überführung medizinischer Erfindungen aus der universitären Forschung in industrielle Anwendungen sowie in der Entwicklung von Biopharmazeutika und Medizinprodukten mit.
Die Anfänge des Unternehmens reichen bis 1998 in die Sektion Nephrologie der Universitätsmedizin Rostock zurück, wo erste Versuche zur Entwicklung eines Sepsistherapie-Systems stattfanden. Nach erfolgreichen Vorstudien und dem Start der ersten klinischen Phase I/II Studie am Menschen im Jahr 2003, wurde ARTCLINE 2007 aufgrund der vielversprechenden Ergebnisse gegründet. Die ARTICE® Therapie wurde zur Marktreife und regulatorischen Zulassung entwickelt. Aktuell wird die Wirksamkeit der Therapie in einer kontrollierten, randomisierten Multizenterstudie in Deutschland (ReActIF-ICE) abschließend klinisch validiert.
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