Heidelberg Pharma
Die gezielte Zukunft der Krebsbehandlung durch innovative ADC-Technologien.
Heidelberg Pharma AG konzentriert sich auf die Erforschung und klinische Entwicklung neuartiger Arzneimittel für die maßgeschneiderte Krebsbehandlung. Das Unternehmen nutzt eigene Antibody-Drug Conjugate (ADC) Technologien, um Toxine gezielt in Tumorzellen zu transportieren. Eine Besonderheit ist die patentierte ATAC-Technologie, die den Wirkstoff Amanitin aus dem grünen Knollenblätterpilz verwendet. Diese Technologie zielt darauf ab, Therapieresistenzen zu durchbrechen und selbst ruhende Tumorzellen zu eliminieren. Mit dem führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 in klinischer Entwicklung adressiert Heidelberg Pharma das Multiple Myelom.
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Über die Firma Heidelberg Pharma AG
Heidelberg Pharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung neuartiger Behandlungsansätze in der Onkologie verschrieben hat. Die zentrale Strategie liegt in der Entwicklung zielgerichteter und hochwirksamer Arzneimittel auf Basis ihrer proprietären ADC-Technologien. ADC steht für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, welche die Spezifität von Antikörpern nutzen, um hochwirksame kleine toxische Moleküle direkt in die erkrankten Zellen zu transportieren und dort ihre zelltötende Wirkung zu entfalten. Das Unternehmen hat eine umfassende ADC-Toolbox aufgebaut, die verschiedene Beladungswirkstoffe nutzt, um Tumorresistenzen zu überwinden und eine Vielzahl von hämatologischen und soliden Tumoren zu adressieren.
Als Pionier verwendet Heidelberg Pharma als erstes Unternehmen den Wirkstoff Amanitin, ein hochwirksames Toxin aus dem grünen Knollenblätterpilz, für die Krebstherapie. Diese einzigartige, patentierte Technologie wird als Amanitin-basierte ADC-Technologie (ATAC) bezeichnet. Der biologische Wirkmechanismus von Amanitin stellt einen neuartigen therapeutischen Ansatz dar, der die Fähigkeit besitzt, Therapieresistenzen zu durchbrechen und sogar ruhende Tumorzellen zu eliminieren. Dies bietet die Chance für erhebliche Fortschritte in der Krebstherapie, insbesondere für Patienten, die auf herkömmliche Behandlungen nicht mehr ansprechen. Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat, HDP-101, ein BCMA-ATAC zur Behandlung des Multiplen Myeloms, befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung (Phase I/IIa).
Neben der ATAC-Technologie erweitert Heidelberg Pharma seine Wirkstoffpalette durch die Entwicklung von Kandidaten mit anderen Toxinen, wie dem Exatecan-basierten ADC HDP-201. Das Unternehmen wurde 1997 gegründet (ursprünglich als WILEX Biotechnology GmbH) und hat seinen Sitz in Ladenburg nahe Heidelberg, wo auch die Forschungstochter Heidelberg Pharma Research GmbH angesiedelt ist. Die Heidelberg Pharma AG ist eine börsennotierte Gesellschaft und im Regulierten Markt/Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Durch strategisches Partnering und die Auslizenzierung von Altportfolio-Kandidaten sichert das Unternehmen zusätzliche Einnahmequellen und konzentriert seine Ressourcen auf die Weiterentwicklung der innovativen ADC- und ATAC-Kandidaten, um die Mission der hochwirksamen Krebsbehandlung voranzutreiben.
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