livetec
living technology for life
livetec Ingenieurbüro GmbH entwickelt und produziert hochspezialisierte Medizintechnik für die Kardiologie und Elektrophysiologie. Das Portfolio umfasst Langzeit-EKG-Systeme, temporäre Herzschrittmacher sowie Ablationsgeneratoren und -pumpen. Neben eigenen Markenprodukten bietet livetec auch Entwicklungsdienstleistungen und die Begleitung von Zulassungsverfahren für andere Medizintechnikunternehmen an. Die Produktion erfolgt am Standort in Lörrach in Deutschland nach EN ISO 13485.
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Über die Firma livetec Ingenieurbüro GmbH
Die livetec Ingenieurbüro GmbH mit Sitz in Lörrach ist ein deutsches Unternehmen, das hochentwickelte Medizintechnikprodukte für die Diagnostik und Therapie in der Kardiologie und Elektrophysiologie entwickelt, produziert und vertreibt. Das Portfolio umfasst innovative Lösungen wie kabellose Langzeit-EKG Holter Recorder (liveECG), temporäre Ein- und Zweikammer-Herzschrittmacher (Pace T10/T20) sowie HF-Ablationsgeneratoren (RF liveGEN) und Irrigationspumpen (RF liveCOOL). Diese Geräte dienen zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen, renaler Denervation und weiteren kardialen Anwendungen. Die Produkte werden unter der eigenen Marke oder im Rahmen von OEM/PLM-Verfahren weltweit angeboten und sind für ihre Qualität „Made in Germany“ bekannt.
Das Unternehmen vereint jahrzehntelanges Entwicklungs-Know-how und verfügt über ein Team von hochqualifizierten Ingenieuren und Technikern, die langjährige Erfahrung bei marktführenden Medizintechnikherstellern gesammelt haben. Ein zentraler Bestandteil der Unternehmensphilosophie ist die enge, langfristige Zusammenarbeit mit Medizinern und Kardiologen im In- und Ausland, um eine hohe Anwenderkenntnis und Praxisnähe in die Entwicklung einfließen zu lassen. Zusätzlich zur eigenen Produktlinie bietet livetec umfassende Entwicklungsdienstleistungen für Medizinprodukte an, von der Erstellung des Lastenhefts über die analoge und digitale Hard- und Softwareentwicklung bis hin zur Einführung in die Serienreife.
livetec arbeitet nach festgelegten Prozessen gemäß EN ISO 13485 und verfügt über eine eigene QA/RA/QS Abteilung, die für Validierung, Risikomanagement und weltweite Zulassungen zuständig ist. Die Firma führt Vertragsentwicklungen inklusive der notwendigen regulatorischen Freigaben für international tätige Unternehmen aus. Dabei werden weltweit relevante Normen und Regulatorien wie CE, FDA, CSA, UL und MDR berücksichtigt. Sicherheit, Benutzerfreundlichkeit und Wirtschaftlichkeit sind oberste Ziele bei der Entwicklung und Produktion.
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