Nuclidium
Pionier der nächsten Generation kupferbasierter Radiotheranostika für die Präzisionsonkologie.
Nuclidium ist ein Pionier in der Entwicklung kupferbasierter Radiopharmazeutika der nächsten Generation für die Präzisionsonkologie. Sie nutzen die Kupferisotope 61 (Diagnostik) und 67 (Therapie), um gezielte Krebstherapien mit hoher Genauigkeit und besserer Zugänglichkeit zu ermöglichen. Das Unternehmen adressiert ungedeckte Bedürfnisse bei verschiedenen Tumorindikationen durch innovative, skalierbare theranostische Lösungen.
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Über die Firma Nuclidium (DE) GmbH
NUCLIDIUM AG ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung kupferbasierter Radiopharmazeutika der nächsten Generation für die Diagnose und Behandlung von Krebserkrankungen spezialisiert hat. Das Unternehmen nutzt die einzigartigen Eigenschaften der Kupferisotope – Kupfer-61 für die Diagnostik und Kupfer-67 für die Therapie – um eine differenzierte Plattform zu schaffen. Dieser Ansatz zielt darauf ab, die bestehenden Einschränkungen in der Radiotheranostik zu überwinden und neue Standards in der Präzisionsonkologie zu setzen.
Die Vision von NUCLIDIUM ist es, den hohen ungedeckten Bedarf in der Krebsmedizin durch personalisierte Behandlungsoptionen zu adressieren, um das langfristige Überleben von Krebspatienten in jedem Krankheitsstadium zu verbessern. Der therapeutische Ansatz kombiniert eine genaue Diagnose und Stadieneinteilung von Krebs im Frühstadium mit einer hochgradig personalisierten Behandlungsdosis. Dies ermöglicht weniger aggressive Therapien und eine deutlich bessere Lebensqualität für die Patienten.
Das Unternehmen legt Wert auf einen gesicherten Produktionsprozess und ein breites Vertriebsnetz, um aktuelle Engpässe in der Bereitstellung gezielter Radiopharmazeutika zu überwinden und hochvorteilhafte wirtschaftliche Bedingungen zu schaffen. NUCLIDIUM arbeitet aktiv an der Weiterentwicklung seiner Radiotheranostik-Programme, darunter therapeutische Kandidaten für PSMA-positiven metastasierten Prostatakrebs und HR+/HER2-metastasierten Brustkrebs, die kurz vor dem Eintritt in die Phase-1-Evaluierung stehen.
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