varvis
Cloud-basierte Genomik-Diagnostik für beschleunigte Labor-Workflows und verbesserte Patientenversorgung
Limbus Medical Technologies ist ein Hersteller von medizinischer Software für die Genomik. Mit ihrer Plattform varvis® ermöglicht das Unternehmen die automatisierte Verarbeitung und Interpretation von NGS-Daten in der klinischen Diagnostik. Als IVDR-zertifiziertes Medizinprodukt unterstützt die Lösung Labore dabei, diagnostische Workflows zu beschleunigen und die Patientenversorgung zu verbessern.
Über die Firma Limbus Medical Technologies GmbH
Limbus Medical Technologies ist ein deutsches Unternehmen mit Sitz in Rostock, das sich auf die Entwicklung innovativer Softwarelösungen für die klinische Diagnostik spezialisiert hat. Das Kernprodukt des Unternehmens ist die Cloud-basierte Plattform varvis®, die als klinisches Entscheidungsunterstützungssystem für die genetische Diagnostik fungiert. Die Software wurde entwickelt, um den gesamten Workflow der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) – von der Rohdatenverarbeitung über das genomische Datenmanagement bis hin zur Varianteninterpretation – effizient zu automatisieren und zu optimieren. Sie ist als erste Genomik-Software nach IVDR als Medizinprodukt der Klasse C zertifiziert, was den hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandard des Systems unterstreicht.
Die Lösung unterstützt eine Vielzahl von Anwendungen, darunter zielgerichtete NGS-Panels, Whole Exome Sequencing (WES), Long-Read Sequencing, Liquid Biopsy und Carrier Screening. Durch den Einsatz automatisierter Bioinformatik-Pipelines und kontinuierlicher Annotationen durch die Datenbank allexes® ermöglicht varvis® medizinischen Fachkräften eine präzisere und schnellere Befundung genetischer Daten. Die Plattform bietet zudem Funktionen wie automatisiertes Qualitätsmanagement, virtuelle Panels und Vererbungsfilter, die den diagnostischen Prozess in klinischen Laboren erheblich beschleunigen.
Neben der technologischen Exzellenz legt Limbus Medical Technologies großen Wert auf erstklassigen Support, Schulungen und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen wie HIPAA und EU-Datenschutzrichtlinien. Mit seinem Fokus auf die klinische Routine unterstützt das Unternehmen Labore dabei, die diagnostische Ausbeute zu erhöhen und Patienten eine schnellere sowie fundiertere medizinische Versorgung zu ermöglichen. Das Unternehmen wurde 2015 gegründet und ist heute ein etablierter Akteur in der Schnittstelle zwischen Medizintechnik, Bioinformatik und datengestützter Diagnostik.
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